为邓珺璟捐款倡议书及捐款数额公示

时间:2014年06月11日来源:本站原创作者:系统管理员

　
暨南大学各民主党派、侨联会、无党派知识分子联谊会的朋友们：
    邓珺璟，女，8岁，瑶族，患有先天性地中海贫血，家庭非常贫困，近年来我校信息科学技术学院教师、侨联会会员张多英同志为救助邓珺璟付出了大量心血的同时，共捐出人民币近3万元，现在邓珺璟在暨南大学附属医院住院，据医院专家会诊，必须马上做骨髓移植手术，她的生命才得以更久的延续，本次手术需费用30万元，除特大疾病报销外，尚缺20万元，党委统战部希望统一战线成员携起手来，共同伸出援助之手，送去一份温暖之关爱，帮她度过人生之难关，让生命之树常青！我们期待着您，希望看到小珺璟在风雨后再度扬起的灿烂的笑容！
    请各组织于5月30日（前）把第一批捐款以党派为单位交到统战部办公室，捐款数额将在统战部网站公示，此后统战部办公室仍继续接受捐款，感谢你们的支持！
    统战部联系人：黄少堂老师，电话：85220083
    患孩联系人：信息学院张多英老师，电话：18620887700
    本次捐款为专款专用，由病患家属、社会爱心人士和暨南大学共同监督使用，治愈后的余款捐给需要的患者或相关的慈善机构。

                               暨南大学党委统战部
                                 2014年4月16日

邓珺璟

捐款单位及个人	捐款数额
党委统战部小计	1300元
李招忠	500
庄汉文	500
黄少堂	300

九三学社暨大基层委员会小计	1000元

致公党暨大基层委员会小计	6950元
综合总支	800
医学总支	500
华文总支	500
李莎	500
郭北穗	300
马志国	200
张维真	200
杨英	200
黄锦旋	200
黄汉平	200
林晨	200
李国强	200
杨维东	200
杨培慧	200
李宏业	200
陈新	200
温旺荣	100
徐建平	100
张婷婷	100
吕卓钢	100
易敏	100
彭雪梅	100
蔡明雪	100
王凤新	100
张萍	100
张丽静	100
卓海玉	100
安爱华	100
黄婕	100
王忠秀	100
何广坚	100
林育明	100
王桢	100
石沧金	100
何学佳	100
李敏玲	50
王兵彦	50
王淑梅	50
罗思瑾	50
胡静	50

农工党暨大总支小计	2000元
胡庆铁	300
赵仓焕	100
王妤	100
金泓	100
郭黎	100
郑幼骈	100
陈永良	100
欧仕益	100
潘瑞玲	100
李恩庆	100
胡陆生	100
王一飞	100
詹爱青	100
徐新为	100
段翰英	50
谢思萍	50
黄金英	50
范允平	50
邹家梅	50
罗志耘	50
谢兴镛	50
王婕玲	50

民进暨大总支	1300元
洪岸	200

民建暨大总支	1000元

校侨联会	1500元

民盟暨大基层委员会	1000元

民革暨大总支	1000元

台盟暨大小组	500元
卢馨	300
邱青	200
捐款合计：	17550元

                              邓珺璟情况介绍
                           信息学院教师   张多英
    8岁，本该是个可以无忧无虑地玩耍，肆意在父母怀里撒娇，萌生无限美好梦想的年纪。而她，却在承受着地中海贫血病的折磨，靠不间断地输血延续着生命。无法想像被病痛折磨得近乎惨白的面庞下她依旧天真灿烂的笑容，更无法想像手上印着的密密麻麻输液针眼下她未曾掉过一滴泪的坚强。这个小女孩叫邓珺璟，清远市连南县香坪村人，年仅8岁却患有先天性地中海贫血病。
   初识小珺璟是在2008年暑假带领学生赴连南县香坪村开展“三下乡”社会实践活动中，通过香坪镇镇长了解到这个可爱的孩子因患有地中海贫血病，状况不容乐观：脸色苍白，频繁咳嗽，不定期夜间高烧。自出生三个月后，每个月都要靠到医院输血维持生命。迫于每月将近千元的输血和药物开销，小珺璟的父母不得不选择到广州打工，每月寄钱回来给孩子治病，照顾小珺璟重任就完全落在了年事已高的外婆的肩上，看到此景，张多英老师毫不犹豫掏出钱包将钱塞到外婆手中。

此后，张多英老师一直牵挂着小珺璟的病情，2011年寒假，再次带领学生“三下乡”时，看到小珺璟已经5岁多了，再次见到我们的她不仅不感到陌生，还开心的笑了起来。但在交谈中，她的现状并不乐观，身体虚弱，脸色苍白。原来小珺璟由外婆照顾，但今年来，由于老人年事已高，身体不方便，小珺璟的母亲只好留在家全心照顾她，母亲摸着小郡琼手上迷迷麻麻的输液针眼，感叹到自她懂事以来，每次打针时从未在家人面前掉过眼泪。然而，现实的残酷就这样无情的折磨着这个本该幸福的家庭。现在由于全部的家庭经济负担全部落在了父亲的身上，目前只好住暂时租来的房子，除了需要输血药物费用外，她唯一的哥哥也面临着上初中的费用压力。听着小珺璟母亲提到她哥哥决定辍学打工养家时，坚强的母亲忍不住落泪了。
据医生说法，地中海贫血如果不根治，最多只能活到十几岁，而根治的唯一途径就是移植骨髓，根治越早越好，不仅成功率更高，恢复也较快。然而移植骨髓的手术和后续药物的费用保守估计需要三十万，这个数字对于一个山村的普通家庭来说，实在是无法承受。而依靠我们自身的力量相对于这么大的资金实在是杯水车薪。于是活动后我们联系到了媒体，目前已经委托《新快报》“全球通公益联盟爱心基金”为小珺璟正式设立“救命账号”号召在全国范围内募捐。

   小珺璟见到我们已经不再怕生，甜甜的笑背后要承受怎样的病痛折磨。想到这里不禁让人心酸。
这就是小珺璟的家，然而就是这样简陋的家还是暂时租来的……为了孩子的医药费，一家人只能暂住在这里。

    3年来，张多英老师一直关注着小珺璟的成长，每年都至少会去看望一次。同时，张多英老师联系到了在儿童救助协会做公益的学生罗金龙，得知情况后，罗金龙向“地贫协会”提交了小珺璟募捐申请。2013年间，他们共同看望小珺璟时，发现孩子病情一天比一天严重，随着年龄增长输血治疗显得那么无力。于是经过与家人左右权衡思量，最终决定送小珺璟去广州做手术。2014年3月10日，张多英老师开车接小珺璟一家到广州，并支付了小珺璟相关检查和配型的全部费用。经过两周的等待，终于等到了好消息，小珺璟哥哥的配型符合条件，可以进行择日手术。

    然而此刻我们的心情却很复杂，眼看被病痛折磨8年的小珺璟终于等来了她的新生，而高昂的手术医疗费用却令人望而却步。相信每一个有良知的人都会颤动，我们郑重向所有朋友提出捐款倡议去用我们爱心关怀接力小珺璟的生命！面对一个充满活力、笑对生活的小生命，我们怎能见死不救？你们的一分支持，都能使她的生命得以更久的延续。成全一份勇敢的坚持，传递一份生命的热度。让我们携起手来，伸出援助之手，送去一份关爱，帮她度过难关，让生命之树常青，让生命拥有一份坚强的理由！大家都期待着看到小珺璟在风雨后再度扬起的灿烂的笑容！